時間：2014-05-12 10:11:53
作者：博鱼機器
目前，晶體鉛鋅太陽能電池是較主要的陽能電池材料。然而，鉛鋅並不是理想的光伏材料，光的吸收率很低，在波長0.5～1.0μm範圍內，光的吸收係數低於104cm-1，因此要吸收90%的光,所需鉛鋅材料的厚度至少為100μm，成本很高。另外，鉛鋅的禁帶寬度為1.12eV，並非對應理想產生光伏響應的禁帶寬度1.5eV,因此鉛鋅材料太陽能電池的理論轉換效率較低，約為25%。現在鉛鋅礦石加工設備實驗室理想的轉換效率已經達到24.7%，多晶鉛鋅太陽能電池為19 8%但其成本非常高。目前的研究表明，單一發展鉛鋅礦生產線晶體鉛鋅太陽能電池無法與常規能源相競爭。為了製造低成本高效率的太陽能電池，研製新材料新結構的太陽能電池變得非常必要。
作為一種非常重要的薄膜材料，CdTe的禁帶寬度為1.45eV，其禁帶寬度隨溫度變化係數為（2.3～5. 4）×10-44eV/K，非常接近光伏材料的理想禁帶寬度，而且它是直接帶隙材料，具有很高的光吸收係數，如在可見光部分，其光吸收係數在105cm-1左右，就隻需要幾個微米的厚度便可以吸收90%的光。CdTe太陽能電池的理論轉換效率在29%左右。
雖然同質結N-CdTe/P-CdTe也可以作太陽能電池，但是轉換效率很低，一般小於10%，其原因是：CdTe的光吸收係數很高，使大部分光在電池表麵1～2μm內就已被吸收並且激發出電子和空穴對，但是這些少數載流子幾乎在表麵就被複合掉，即在電池的表麵形成“死區”.從而導致其轉換效率低。為了避免這種現象，一般是在CdTe的表麵生長一層“窗口材料”CdS薄膜。CdS是寬禁帶半導體材料，帶隙為2.42eV，與CdTe有相對較好的晶格、化學和熱膨脹匹配。目前，實驗室裏CdTe/CdS太陽能電池的理想轉換效率為16. 5%，距其理論轉換效率還有不小的差距。
N型CdS窗口材料是製作高效率CdTe太陽能電池的必要的組成部分，其摻雜濃度為1016cm-2，厚度在50 ～100cm之間，而且薄膜均勻以減少短路效應。生長CdS薄膜的方法很多，如物理氣相沉積（ PVD）、金屬有機物氣相沉積（MOCVD）、封閉空間升華-凝華法（CSS）、化學水浴法（CBD）、絲網印刷法（SP）、化學氣相輸運法（CVTG）和電沉積法（ED）。其中，化學水浴法是應用較廣泛的生長方法，該法具有可控性好、均勻性好、成本低等特點。
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用稀土鉛鋅合金生產的金屬鋁箔由於稀土的作用使合金基體得到了強化，其平均比容較純鋁箔提高32%，機械強度提高14.3%～42.8%，伸長率提高25%～50%，用在10V4～10F電容器上，體積縮小了2個殼號，質量減輕47%。因此，稀土鋁箔是一種生產電子元器件較為理想的材料。
中國已經成為世界非常大的鉛鋅生產國。國內的鉛鋅主要由鋅冶煉廠生產，隨著中國鋅冶煉能力的提高，能夠回收鉛鋅的企業也在增加，估計全中國鉛鋅的生產能力在3000t以上。
隨著世界經濟的繁榮，日本經濟恢複，消費市場中由於液晶顯示器市場（手提電腦、移動電話、液晶和等離子電視機等）及鍍膜玻璃需求的飛速發展，帶動金屬鉛鋅用量及價格的迅猛增長。
一般來講，第1主族元素化合物以離子型為主，隻有Li+由於結構上特殊，原子半徑較小，電離勢相對高於同族元素，形成共價鍵的傾向比較顯著，常常表現出一些特殊的性質。
在鉛鋅礦加工,鉛鋅礦生產線中動物膠凝聚重量法，動物膠是一種富含氨基酸的蛋白質，在水中能成膠體溶液，屬親水性膠體。
在鉛鋅礦加工,鉛鋅礦生產線中硝酸根對鋅波有影響，需要用鹽酸趕盡硝酸。鎘含量較高時，可與鋅同時測定。
