硬石膏動力學曲線上水化反應過程的五個階段

所謂溶解，實質上是溶劑對溶質內聚力的破壞。這種破壞能力(即溶解能力或溶解速度)取決於溶劑的性質即水的性質。對水而言，這種性質主要是水分子的極性。現已證明，對於液體水，大部分的水分子不是以單分子狀態存在，而是以分子團形式存在的。分子團中的水分子之間以氫鍵連結，於是抵消了原來單分子的一部分極性，所以分子團水的溶解能力就不如單分子水，而且分子團水的體積大於單分子水，對溶質的滲透能力也不如單分子水。已知大多數無機鹽在溶液中並不完全以金屬離子和酸根離子存在的，而往往在水中形成水合離子。因此，可以推測，無機鹽在水中形成水合離子時，可能破壞了水分子團的結構，使一部分水分子團中的某些氫鍵斷裂，從而形成了一部分水合質子和一部分單分子水。所以加入無機鹽類都能對硬石膏的水化速率有所提高。

專家還研究了硬石膏的水化反應動力學，並在動力學曲線上將水化反應過程分為五個階段

前列階段：硬打肯顆粒勺水接觸時，立即反應進行的階段。此階段溶解度升高很快，具有―定的水比速度，但時間較短;

第二階段：相當於所謂的潛伏期階段。此階段溶解度上升較快，但水化反應速度很慢，為晶核生成控製階段。此階段石膏生產線硬石膏典型的水化反應動力學曲線長短變化較大，影響因素較多，如硬石膏的品種、溫度、催化劑濃度、水膏比等。此階段長短決定初凝時間的長短。

第三階段：這―・階段反應進行很快，反應速度-與閂寸俱增。此階段是在上階段晶核生成達到臨界尺寸後很快結晶的階段，所以水化率呈直線上升。

第四階段：較活潑的反應階段結束後，反應速度逐漸減慢的階段。此階段晶體繼續生成，但由於反應物濃度下降，溶液中離子濃度較低，總的反應速度下降較快。

第五階段：水化反應速度減慢，逐漸趨於平穩，鈣離子濃度逐漸接近到催化劑和二水石膏混合液的平衡濃度，此階段時間相對較長。

將以上五個階段合並為三個時期。Ⅰ和Ⅱ階段相當於誘導期，Ⅲ階段為加速期，Ⅳ和v階段是緩慢期。其中誘導期和加速期石膏粉設備對硬石膏水化較重要，因為這兩個時期決定硬石膏的凝結時間、早期強度和耐久性。

-END-