時間：2014-05-07 10:16:33
作者：博鱼機器
土壤聚合的反應過程段瑜芳(2004)研究認為土聚水泥的水化放熱速率曲線與普通矽酸鹽水泥在形式上十分相似，從放熱的角度也可以把它分為初始期、誘導期、加速期、減速期和穩定期5個階段。其初始期在15miri左右完成，誘導期在15〜25min內完成，加速期為25min〜3h，隨後就進入減速期和穩定期。
①初始期偏高嶺土，高嶺土磨粉機中含有大量活性SiO2和A12O3，又由於液相中含有大量的Na+，pH值很高。
在初始期，由於尚未真正水化，粒子間距離大，故範德華力校膠體粒子由於剛剛分散，Na+還來不及大量進入吸附層，導致<電位非常值很大，因此膠體粒子之間的斥力大於吸引力，從而處於懸浮狀態，使漿體保持良好的流動性。
②誘導期形成的矽鋁離子基團進入液相中，Na+除了部分存在於膠體粒子中外，相當一部分在液相中平衡基團的電價。SiO2和A12O3的溶出速率與堿的引入量密切相關。在誘導期，偏高嶺土顆粒不斷分散，膠體粒子的間距不斷減小，Na+大量進入吸附層，導致ξ電位的非常值減小，此時膠粒間斥力減少，漿體失去穩定性並引起沉降。在這個階段，偏高嶺土，高嶺土加工的表麵反應已大大減弱，並且尚未進行形成網絡的聚合反應，因而其水化反應速率比較低。
③加速期堿金屬離子與Al(OH) 和正矽酸根離子形成Mal(OH)4單聚體和矽的單聚體、雙聚體和三聚體。在強堿性條件下，Al3+以四麵體的形式存在，因此矽氧四麵體與鋁氧四麵體之間就可發生聚合反應。由於該聚合反應是放熱反應，因而加速期放熱速率明顯提高。聚合反應放出的Na+有的存在於-Si-O-A1-中與網絡的非橋氧離子周圍平衡電價，有的可以對未解體的偏高嶺土進一步起作用，還有的重新進入吸附層，使ξ電位降低而加速凝聚。加速期以後，初步形成不連續的網絡結構。這時的網絡聚合度還很低。
④減速期聚合反應在一定程度上已經完成，但是還有一部分偏高嶺土存在於膠體粒子中沒有解體。另外，矽鋁網絡隻是初步形成，聚合度比較低，在液相中存在一定數量的Na+、[SiO4]4―和[A1O4]3―。產生減速期的另外一個原因是膠團粒子被周圍的網絡狀水化產物所包圍，使解體溶解速率明顯下降。
⑤穩定期網絡基本固定，基團的可動性已經很小，隻是在小範圍內進行小幅度的調整，末了形成不規則、有一定聚合度的穩定的[SiO4]4―和[A1O4]3―網絡結構。
-END-
偏高嶺土作為新的油井水泥摻和料，具有很強的火山灰活性，完全可以作為油井水泥的$新一代摻和料，在油氣井固井領域中具有很好的應用前景。
專家以新型聚烯烴彈性體(POE)為增韌劑，高嶺土生產設備以納米高嶺土為增強劑，將傳統的彈性體增韌方法和新型的納米粒子增韌增強手段相結合，采用合金化技術和填充複合工藝，製得高性能的聚丙烯複合材料。
電子顯微鏡檢測結果表明，在高嶺土微球的表麵發生了顯著的變化，即生長了一層密集的PK小晶粒。這與申建華等在高嶺土微球原位晶體合成沸石分子篩Y時發現的產物中有沸石分子篩p生成的結果相符。
高嶺土化學分析中為了防止在分解試樣過程中Fe2+被氧化，在高嶺土設備中一般先加入近沸的硫酸，再加入氫氟酸，然後迅速加熱至沸。大量混合酸氣的存在能阻止空氣進入以防Fe2+氧化。
高嶺土不僅用於醫用瓶塞和膠管中，而且廣泛應用於橡膠中作為填充料，它比天然橡膠或合成橡膠價格便宜得多，並且還可以賦予橡膠許多優良的性能。
在幹粉塗料中高嶺土的理想用量為13%〜20%。高嶺土能改進懸浮性，防止顏料沉降，提高鈦白粉在塗料中的遮蓋力，增強塗膜硬度。但因其吸水性大，耐堿性差，高嶺土用量過大，對塗料的對比率和耐擦洗性均有影響。
