時間：2014-05-27 11:16:58
作者：博鱼機器
稱取0.5000g試樣於250ml燒杯中，加硝酸15ml，加熱分解10分鍾，稍冷，加氯酸鉀3g繼續蒸發溶液體積為5―6ml，取F真力口熱水80mi，硫酸銨3g攪勻，加熱煮沸。用氨水中和至大量氫氧化物析出，加入氟化鉀溶液工10ml，氨水15ml，煮沸1分鍾，取下，補加氨水5ml，並加乙醇10ml冷至室溫，移人250ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。幹過濾。
吸取1100ml濾液於250mi燒杯中，加熱煮沸以驅趕過剩的氨(不使氫氧化鋅白色沉澱出現)，取下，加入硫氰酸鉀1g，硫代硫酸鈉0．5蜘攪勻溶解。加0．1％對硝基酚指示劑1滴，用1：1鹽酸中和至五色，加乙酸―乙酸鈉緩衝溶液15ml，滴加0，1％二甲酚橙S滴，用0．025mol／LEDTA標準液滴定至溶液由紫紅色變黃色為終點。
碘量法(銅鋅連續測定)：在鉛鋅礦加工，鉛鋅礦生產線微酸性溶液中，用碘化鉀―硫代硫酸鈉容量法測定銅後，在pH 3的微酸性溶液中，加入-―定量的高鐵氰化鉀，析出相當量的碘，用硫代硫酸鈉滴定。鐵對測定有幹擾，可在小體積溶液中有大量氯化銨存在下，用氨水沉澱與桐鋅分寓。
錳含量低時，可在氨水沉澱時加入溴水或過氧化氫2―3mi使沉澱分離。含錳量高5%以上，可用過硫酸銨沉澱錳。大量的二氧化錳沉澱會吸附鋅，應在沉澱過濾後，用鹽酸溶解，再用氨水和過硫酸銨沉澱一次，兩次濾液合並後測定鋅。 如試樣中含砷量較高而鐵量低時，可在試樣分解後，加入10%氯化鎂溶液1―2ml，在沉澱鐵錳時使砷成砷酸銨鎂同時沉澱除去。
當銅量較高時，將使鋅的滴定終點不明顯，是由於Cu+被高鐵氰化鉀氧化成棕色的亞鐵氰化銅沉澱。
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現在主要成熟的工藝有手選-磁造工藝、浮選-磁選工藝、浮選-重選-磁選聯合工藝、選礦-化學處理聯合工藝、選-冶聯合工藝等。各工藝有其自身特點，可依據鉛鋅礦床的組分和性質及主要產品選擇較合適工藝。
鋅在pH 5.5的乙酸―乙酸鈉緩衝溶液中，以二甲酚橙為指示劑，可用EDTA標準溶液滴定。鐵、鋁、錳、鉛等幹擾元素可在硝酸二氯酸鉀分解試樣後，用硫酸銨、氟化鉀、乙醇和氨水沉澱分離，鐵、錳、鉛呈氫氧化物沉澱、鋁被氟化鉀掩蔽。
酸不溶物用氫氧化鈉熔融，動物膠法測定二氧化矽。濾液合並於前酸溶濾液中，備作鐵、概鈣、鎂等項目的測定。
鉛鋅礦石中鉛、鋅的含量通常從百分之一至百分之幾十。在絕大多數情況下鉛與鋅共生，單純的鉛礦石或鋅礦石很少見。
法是使金屬化合物原料氣化，發生化學反應，結晶析出，易於高純度化，易於得到0.01μm以下的超微顆粒，不易團聚，分散性好。尤其適用於合成用其他方法難以得到的物質。
工業上使用的原料有：三水鉛鋅石型鉛鋅土礦、一水硬（軟）鉛鋅石型鉛鋅土礦、霞石礦及明礬石礦。世界鉛鋅土礦分布在49個國家，起過10億t儲量的國家有：幾內亞、澳大利亞、巴西、越南、牙買加、印度、蘇裏南、喀麥壟中國、印尼及委內瑞拉等國。
