時間：2014-06-03 10:03:27
作者：博鱼機器
Al：03類似於Fe203，不同壓力下橄欖岩的熔融實驗表明，熔融程度相同時，局部熔漿中Al：03的含量隨壓力的降低而升高。這樣，Al：03的化學變異趨勢所反映出來的“相容元素習性。與Fea03類似，主要亦是受岩漿形成的深度所控佑g。
從上述造岩氧化物變異趨勢的分析討論，可以得到一些有益的結論：
(1)根據變異趨勢圖解，可以區分出造岩氧化物的相容元素習性和不相容元素習性。
(2)Fe203與磁鐵礦標準分子，A120~和鈣長石標準分子，是本區寄主玄武岩形成深度的有效指示組分。岩漿形成深度愈淺，這些組分的含量愈高。而K：O、P205、Na：OTIOa、CaO、MgO，以及(Ne+Ab+Or)標準分子，Ap、11、Di、+飛80I鬥702b0董50呂01、An標準分子和Mg值是源區上地幔氧化物-準標礦物變異圖橄欖岩局部熔融程度的有效指示組分。總體來看，本區寄主玄武岩中，碧玄岩岩漿代表了局部熔融程度較低、形成深度非常大的熔融產物，堿性橄欖玄武岩岩漿局部熔融程度稍高，形成深度較大，而橄欖拉斑玄武岩岩漿則為較高局部熔融程度、較淺深度形成的產物。
(3)在考察自然界岩漿組分的化學變異趨勢時，要注意多種控製因素的重疊，尤其在出現“反常”現象時更為重要。例如，FeaO-~、Ala03是一個典型的例子。另外，要注意的是，當控製因素引起同步結果時，則組分的化學變異趨勢被加強。玄武岩碎石價格以及玄武岩粉碎機在玄武岩的加工中，一直都被人們關注著。如SiO：，局部熔融程度升高與岩漿形成深度變淺時，都引起SlO：增加;當控製因素引起相反的結果時，則化學變異趨勢變得不清楚，圖點分散性大，如圖2-鬥2中A1203-Mg值的變異情況。寄主玄武岩與構造的關係
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輝石岩類包體的化學成分作一粗略對比後可看出，從整體上來說，其主元素含量有一較寬的變化範圍。若分別以從柏林等和劉若新等的資料為例，則綠色型輝石岩包體在TiOa、A1203和CaO的含量偏低的情況下，以更高的Si02、MgO含量和MgO／<FeO>值而不同於黑色型輝石岩包體。
從東北地區巨晶輝石的成分特點來看，似乎其含量與相應的寄主玄武岩之間不存在明顯的相關性。
馮家麟等(1982)研究了漢諾壩地區包體中斜方輝石的反應邊後指出，該反應邊厚約1-2mm，可分2-3個帶，從外至內分別為粒狀磁鐵礦及橄欖石集合體、粒狀橄欖石集合體、近於垂直接觸邊的棒狀橄欖石帶。
原生岩漿是指。從固體源產生的原生熔體(Primary玄武岩岩漿的起源近年來關於原生岩漿的鑒別和它們形成的物理化學條件，特別是關於原生玄武岩岩漿的形成
礦物無明顯定向伸長，顯示塊狀構造。一般認為粗粒結構是一個地區內結構類型中較早形成的，是地幔橄欖岩的原始結構類型，其它的結構類型都是疊加在此類型之上的變形―重結晶作用的結果。
與尖晶石二輝橄欖岩中的斜方輝石相比，鶴壁尖晶石方輝橄欖岩巾的斜方輝石，除含較高的AltOs(以平均值而言)、En及100Mg／(Mg+Fe2+)值外，其它成分基本相同。而漢諾壩含石榴石的尖晶石二輝橄欖岩中的斜方輝石則以100Mg／(Mg+Fe2+)值及En稍低為特點。
